为什么老了就会生病？
全球衰老科学揭示了一个终极真相：驱动所有慢性病的，是12大衰老标志在分子层面的偏移。理解这些标志，是精准匹配的第一步。
12大衰老标志
基因组不稳定性
Genomic Instability
端粒磨损
Telomere Attrition
表观遗传改变
Epigenetic Alterations
蛋白质稳态丧失
Proteostasis Loss
营养感应失调
Nutrient Sensing Dysregulation
线粒体功能障碍
Mitochondrial Dysfunction
细胞衰老
Cellular Senescence
干细胞耗竭
Stem Cell Exhaustion
细胞间通讯改变
Intercellular Communication
自噬失能
Autophagy Failure
慢性炎症
Chronic Inflammation
微生物组失调
Dysbiosis
衰老标志如何驱动慢性病
每一种慢性病的背后，都是若干衰老标志的偏移在驱动。悬停查看关联。
why.networkHint
器官衰老全景图
点击器官，查看其衰老状态和关联的衰老标志。不同器官的衰老速度不同，背后是不同的衰老标志在驱动。
why.organClickHint
4why.organCountUnit why.organWarningStatus
8why.organCountUnit why.organAttentionStatus
7why.organCountUnit why.organNormalStatus
科学共识
Cell 综述
López-Otín 等在《Cell》发表里程碑综述，系统定义了衰老的12大标志（Hallmarks of Aging），2023年更新为12+2标志框架。
Geroscience 假说
Kennedy 等提出：通过干预衰老标志，可以同时延缓多种年龄相关疾病的发生。这是根因医学的理论基石。
中国专家共识
中国衰老标志物研究联盟发布《中国衰老标志物共识》，推动衰老标志从实验室走向临床实践。
深度根因，只在最底层工作
当你理解了衰老标志是所有慢病的终极驱动，你就明白了：只有在这个最底层匹配，才能做到一人一芯。