HRI · HUMAN RESPONSE INTELLIGENCE · 深度甲基 DeepoMe

别人测状态,
我们测改变。Intelligence for how your body responds.

使命:让每一次干预,先在虚拟人体上发生。

干预有没有效、在哪起效——模块级机制可读、特异性可证。体外智能(虚拟细胞)已被定价,体内智能(虚拟人体响应)还在等它的数据:我们正在建。

①解读Interpret
②提名Nominate
③验证Verify
Upload your delta. 上传你的变化。
01

数据资产仪表盘

打开就看见家底。每一项数字都经过复核,注明来源与证据级。

0
累计检测样本(国人深度数据)
0
干预前后配对(8 队列)
0
干细胞临床疗效监测(例)
0
干预物画像(小分子锚定谱)
0
命名模块(状态语言)
0
中医证候坐标系
0
论文已上线(DOI 可查)
甲基化深度最厚:自有 8 队列 248 对 + 公共库持续再处理
转录组广度最大:GEO 候选池持续扩充,同框架解读
蛋白组锚定 MoTrPAC 与多时点大库,覆盖度如实标注
公共数据层首批 29 个数据集已完成样本级配对复核:17 个配对结构(5 确认 + 12 可能)用于响应解读,12 个横断面转参照态库;候选池 237 个持续扩充。配对线与参照线分库标注,绝不混用。
02

明星案例:一次干预,看得见的改变

四个真实案例,含一个阴性——敢报"没效果",是我们与卖承诺者的分界线。

退行性骨关节炎案例:干预前后衰老标志雷达(真实检测数据)
VERIFIED · 自有数据

退行性骨关节炎

干预前后衰老标志雷达:多维改善信号被逐项读出——"感觉变好"第一次成为模块级证据。

真实案例检测数据 · 代号化展示
干细胞干预 2 周:干预前后模块变化(真实检测数据)
VERIFIED · 自有数据

干细胞干预 · 2 周

蛋白质稳态、慢性炎症、干细胞功能多维信号被捕获;背景:2,000 例干细胞临床疗效监测(ChiCTR 注册)。

配对样本代号化处理,遵循客户数据代号化铁律
omega-3 干预:营养传感器层模块响应率显著高于其他家族(论文12 真实统计)
VERIFIED · 自有数据

omega-3 · 阳性登记

干预信号不是乱撒的——登记在营养感受器社区(文献与自有双实证,emp_p≤0.017)。这是我们自己发现的组织律。

论文12《Sensors, Not Wires》· 感受器富集 OR=13.29(p=7.9e-26)
十干预 223 模块检出率:叶酸 0/223 如实报告(论文12 Table 1 真实统计)
阴性结果 · 如实展示

叶酸 · 没效果也照报

12 对配对、223 模块检验:0 项显著。汇总公司只挑好听的讲;做科学的敢报坏消息——这是抄不走的信用。

LITERATURE · GSE63499 再处理 · 待 Phase 1 升 verified
十干预 × 223 模块响应全景热图(论文12 真值表真实数据)
十干预 × 223 模块响应全景(论文12《Sensors, Not Wires》真值表):地塞米松 198 / CPAP 96 / omega-3 31 显著,其余七干预零响应——阳性阴性同表,这就是真值表的分量。
学术文献案例——文献数据同样进我们的表征框架(L1 公开层日常动作):
YALE · NATURE MEDICINE 2026

TranslAGE:51 项抗衰老干预大汇总

19 项显著降低表观年龄;地中海/低碳/低脂饮食+运动组合有效;二甲双胍、GLP-1、抗 TNF 药物降幅最大。我们把它翻译成"干预×模块"语言。

文献结论转述 · 非本平台管线复算

GEO GSE107205 · n=36 · 已复算

地中海饮食(PREDIMED · 5 年时点)· 零响应

地中海饮食 GSE107205 零信号 QQ 图(对照 omega-3)——论文12 真值表真实数据

36 人三臂(低脂/MedDiet+EVOO/MedDiet+nuts)基线与 5 年时点配对、223 模块:0 显著——观测分位全程贴均匀期望线,对照 omega-3 明显离线。与 TranslAGE"地中海饮食有效"是不同人群、不同终点的两层结论,如实并列;PREDIMED 家族 3 月三臂转录组另见下方 GSE28358。

论文12 管线复算(上方全景热图零响应行)· NU-AGE 受控库数据申请中

NIH MoTrPAC · NATURE 2024

运动干预 · 蛋白组案例

8 周耐力训练全景多组学(19 组织、9,466 项检测,含血浆蛋白组)——同一模块框架翻译蛋白组响应。

蛋白组矩阵需 NIH 门户申请 · 接入排队中,到手即出真图

※ 所有公开案例均为代号化/汇总级展示,个案展示不构成疗效证明;群体级效果需前瞻性队列验证。

02B

真实数据战果 · 七集全流程跑通

以下全部为 GEO 公共数据,经我们管线(配对→332 模块聚合→Wilcoxon/t+BH)复算,并与原始论文逐篇对质(比对报告)。徽章三级:verified(FDR 级与原文一致)/ verified-nominal(名义级一致,小样本如实标注)/ replicated-null(复算为阴性——敢报没效果同样是资产)。

干预方案总览 · 每个数据集一份完整检测报告
Per-intervention full detection reports — one page per dataset
方法论 · 引擎与三闸证据体系 质控演示 · 三闸拦截案例(脱敏)

红卡 = 阳性发现(条形 = 过全链检验的净检出强度),灰卡 = 阴性/边界资产。每个数据集一页:三闸全表 → 命中明细(逐项 p 值)→ 诚实条款(早期 8 集另含 LOO 稳健性节)。数字由管线程序化生成,可复跑。

运动干预 · 3 项
阻抗训练 · T2D 17 对
原文 1 个描述性主题 → 我们 slim 33 项通路级净检出(全库 61 项 / 49 独立簇;IGF/血管与原文独立收敛,FWER B=400)
生活方式干预 · 40 对 · EPIC
n=40 阈值最紧的一集:位点层 9,957 与原文一致,332 模块层 FWER 阴性(slim 1 项单发 HALLMARK NOTCH + 全库 1 项单发,均记名)——阴性置信度全场最高
大鼠耐力训练 · 双组织
基因分布级 25 模块(5 倍于随机)+ 个体级功效上限的双口径披露
行为与生活方式 · 1 项
戒烟 · 8 对
原文一句话结论 → 2 个机理主题 92 项特征(烟草代谢逆转 4 周即时 / 上皮修复 24 周持续累积),90% 过稳健检验
饮食营养 · 3 项(双时间尺度)
地中海饮食 3 月 · 三臂
原文 2 个 CpG 之外给出层次定位阴性——"信号不在通路层"是新结论
地中海饮食 5 年 · 36 对
与转录组层跨组学一致的通路级阴性;三臂分层各自仍为零(真阴性确认)
葡萄籽黄烷醇 8 周 · 10 对
小样本营养干预:模块层命中计数落在零期望带内(≈零假设,n=10 功效如实披露)
身心干预 · 1 项
冥想/放松反应 · 33 对
原文泛描述 → Netrin-1 抗炎轴具名通路(LOO 稳健、IBS/IBD 跨疾病共享)
药物干预 · 1 项
氯氮平治疗 · 37 对
原文 127 位点之外新增发育通路层 2 项线索(无时间积累性,如实标注线索级)
疾病签名(病例对照,非干预设计)· 2 项
重症抑郁 MDD · 429 例
7 项三重检验硬核心(中脑多巴胺/肌肉活动与原文 TNNT3 收敛;名义层 231 项经 LOO 大幅收敛,详见降级声明)
产后抑郁 · 双终点
双终点全零 + 产前抑郁为产后抑郁 2 倍风险的结构刻画
方法档案 · 1 项
银屑病治疗 · 方法作废档案
n=5 低于适用下限(n≥8),全检出作废——方法边界的诚实档案
为什么同一条队列,我们能读出原文没有的信号
Why the same cohort yields signals the original paper never reported

原论文的标准透镜是"位点/基因级差异分析";我们的引擎换了一副眼镜:多尺度表征(位点/基因/通路/模块四层)× 332 命名模块字典 × 年龄方向对齐计分 × 严格配对设计 × 三道证据闸——同一份原始数据,多读出一层机理级读数,且每个读数带可审计的统计证据。Papers read site-level differentials; we read through multi-scale representations, 332 named modules, age-aligned scoring, strict pairing and three evidence gates — one extra auditable layer from the same raw data.

  • 信号定位更准:耐力训练 9,957 个显著位点,只有双镜头能判定"信号不在模块层、在位点层"——这个层次结论,原文没报
    Sharper localization: 9,957 significant CpGs, and only the dual lens resolves that the signal lives in the site layer, not the module layer
  • 机理读数更细:戒烟逆转,原文一句话,我们给出 83 个模块、恢复性上调 5 倍于随机预期、逐人 0→24 周配对轨迹
    Finer mechanism: 83 modules, 5× above random expectation, per-person 0–24-week paired trajectories
  • 阴性也敢报:地中海饮食(PREDIMED 5 年)原文的位点级信号(CPT1B/GNAS),模块层如实给出 0/223——层次结论,不否定原文
    Negatives reported: the paper's site-level signals read 0/223 at the module layer — a layer verdict, not a contradiction

下方七集战果即证据本体;方法学六步见 02C 分析方案 Analysis Plan。

GSE58280 · 甲基化 · 17 人配对 · 肌肉
阻抗训练(T2D 患者 16 周)
初版 15 模块低甲基化,经全局漂移校正与三闸证据体系复检后收敛为5 大主题 · slim 33 项通路级净检出(IGF 轴 / 血管平滑肌 / TGF-β 再生 / LXR 胆固醇 / 神经肌肉;全库 61 项归并 49 独立簇),FWER p≤3×10⁻⁴(置换 B=400)——血管与 IGF 主题同原文"血管可塑性"结论独立收敛。
verified(三闸升级版)
原文 Rowlands 2014, Physiol Genomics(PMID 25138607):阻抗臂"血管发育"网络叙事——双方法收敛
GSE171140 · EPIC 甲基化 · 40 人配对 · 肌肉
耐力/HIIT(12 周)
位点层 9,957 个 FDR 显著(复现);三闸复检后模块/通路层浮出唯一稳健主题——骨骼肌程序 / 肌生成(MYOGENESIS)高甲基化,332 字典与 MSigDB Hallmark 双字典同向收敛——耐力训练的肌纤维重塑教科书式信号。
verified(三闸升级版)
GSE151407 延伸系列;位点聚焦 + 程序级肌生成双层结论,引擎读法底噪率随结果公示
GSE66824 · 转录组 · 33 人配对 · 全血
冥想(IBS/IBD 患者 9 周)
模块级 0 显著(零假阳性,敢报阴性);多尺度检测随后在通路层逮住 Netrin-1 肠道抗炎轴(FWER p=3×10⁻⁴ 量级)——单一尺度阴性 ≠ 无响应,这正是多尺度体系的价值。
replicated-null → 多尺度升级
原文 Kuo/Bhasin 2015(PMID 25927528):炎症相关基因变化——通路级命中与其抗炎方向吻合
GSE83364 · 转录组 · 8 人配对 · 鼻上皮
戒烟(0→16/24 周)
初版 83 模块名义显著经三闸复检后落定为 9 模块 + 83 项通路级 FWER 命中:烟草代谢逆转(CYP450 异物代谢 −0.27 / 脂肪酸 β-氧化下调)+ 气道上皮修复(血管生成 / 胶原重塑 / 整联蛋白互作上调)双主题——方向混合,与"戒烟快速逆转"机理精确对位。
verified(三闸升级版)
原文 Hijazi 2019(PMID 31061400):戒烟后快速逆转——通路级命中双主题对应
GSE28358 · 转录组 · 三臂 × 基线/3 月 · PBMC
地中海饮食(坚果/橄榄油/低脂)
三臂三闸复检(双字典 × 置换 FWER)全部零命中——3 个月饮食干预在个体级无通路级可重复信号,如实报阴性;初版的"共享下调核心"为幅度描述,不构成显著性。敢报阴性同样是资产。
replicated-null(三闸确认)
原文 Castañer 2013(PMID 23902780,PREDIMED):位点级信号与通路级阴性口径并列,无矛盾
GSE242354 · 转录组 · 10 vs 10 · 全血 + 腓肠肌
大鼠 8 周耐力训练(MoTrPAC PASS1B)
腓肠肌 25 个模块基因分布级显著(MW 检验,能量代谢 +0.068 / NADH 前体 +0.069);个体级置换 FWER 复检未过(10v10 功效天花板)——双口径如实披露:基因层一致、个体层证据不足。全血 438 基因显著、模块层仅 1 个,组织偏好结论不变。
verified-nominal(双口径:基因级✓ 个体级未过)
大鼠 Ensembl → 人类 symbol 直配简化映射(字典覆盖 85%);组间设计非配对,样本量如实标注
MoTrPAC 人类急性 × GSE242354 大鼠慢性 · 同一 332 模块字典
急慢性对照卡 · 互不预测
单次运动(Δ-Δ)与 8 周长训在两个组织上均无正相关:全血 ρ=−0.007(p=0.93)、腓肠肌 ρ=−0.156(p=0.039,弱负相关);跨组学命中重叠 OR=0.76(Fisher p=0.775)。
replicated-null
跨物种 × 跨设计,仅比较模块层方向;急性信号不构成慢性响应的前提,此卡即为此结论的证据
急慢性对照卡 · 证据本体
Acute vs. chronic — the evidence itself
大鼠全血 8 周训练最显著 15 个模块(空心点表示模块级 FDR 未过)
全血:Top15 模块按名义 p 排序(基因集 15–500,近重复基因集已合并);空心点 = 模块级 BH q≥0.05——血层只有 1 个模块过 FDR,其余为名义级。Top15 中通路类(Hallmarks)仅 2 个,其余为 TCM 证型 / YFY 药材 / 营养素模块:TCM 与 YFY 是药材-症状映射,不是基因通路,按家族读,勿整体当作通路证据。
大鼠腓肠肌 8 周训练最显著 15 个模块(实心点为 FDR 显著)
腓肠肌:25 个模块过 FDR(175 个有效检验);能量代谢与 NADH 前体上调、细胞外基质下调——同一训练在不同组织读出不同模块谱。Top15 以通路类为主(Hallmarks 8 个),药材类 YFY 5 个同列。
血液:人类急性运动 vs 大鼠 8 周长训模块层散点(四象限计数)
血液 176 个共同模块:四象限计数合计严格等于模块数;ρ=−0.007(p=0.93)——急性与慢性在模块层无对应关系。
肌肉:人类急性运动 vs 大鼠 8 周长训模块层散点(四象限计数)
肌肉 175 个共同模块:ρ=−0.156(p=0.039,弱负相关,非正相关);25 个慢性显著模块中仅 7 个在急性侧同向,落在随机基线内(二项 p=0.37)。
HRI-Recall v1.1 记分牌
0.88
半拆分签名 Recall@1(7/8)
0.25
随机基线
0.84
戒烟签名自一致(最强)
0.25
冥想自一致(最弱,弱干预=弱签名)
共享漂移门 z=0.65<2:按随机背景门铁律,此分表述为"签名区分度",不称"干预特异性";门值随分公示。半拆分协议与失败首跑全记录可查。
原文读到的 vs 我们多读出的
As published vs. what our engine reads beyond

同一条 GEO 队列、同一份原始数据——透镜不同,读数多一层。每行数字均可在上方卡片与画廊图组中复核。

队列
Cohort
原论文读到的
As published
我们的引擎多读出的
Our added readout
耐力/HIIT
GSE171140 · EPIC
文献共识:小效应、位点特异、方向分散(GSE151407 延伸系列,GEO 未挂 PMID) 层次定位 + 程序信号:位点层 9,957 显著;三闸后模块/通路层唯一稳健主题 = 肌生成高甲基化(332 字典 × MSigDB Hallmark 双字典同向收敛)——位点聚焦与程序级重塑双层结论
戒烟
GSE83364 · 转录组
"戒烟后快速逆转"(Hijazi 2019) 机理量化 Mechanism quantified:三闸后 9 模块 + 83 项通路级 FWER——烟草代谢逆转(CYP450 异物代谢)与上皮修复(血管生成/胶原重塑)双主题,方向混合可审计
阻抗训练
GSE58280 · 甲基化
网络级叙事:运动经网络(而非单位点)连接肌肉可塑性(Rowlands 2014,PMID 25138607) 多尺度分型 Multi-scale typing:全局漂移校正后 5 大主题 35 项通路级信号(IGF 轴/血管/TGF-β/LXR),每项带 FWER p 与方向一致性——比原文多一层可审计的定量证据
地中海饮食
GSE107205 · PREDIMED 5 年
位点级阳性:CPT1B/GNAS 两个 CpG 变化 + 代谢/炎症通路叙事(Arpón 2017,PMID 29295516) 阴性补证 Negative evidence added:位点信号未抬升到程序层——223 模块 0 显著;与原文是"位点 vs 模块"两层读数,如实并列
02C

分析方案 · 六步管线与双镜头

给科学家与 CRO 的方法学卡:每一步都可复现、有预注册决策规则、阴性同样入库——数字由确定性管线产生,不经过语言模型。
Method card for scientists and CROs: every step reproducible, preregistered decision rules, negatives archived — numbers come from a deterministic pipeline, never from a language model.

STEP 1 · 配对计量

同个体前/后Same-individual pairing

Wilcoxon 符号秩 + rank-biserial 效应量——配对结构不扔掉,这是与组间差异富集的分水岭

STEP 2 · 模块聚合

位点→基因→程序Module aggregation

聚合进 332 命名模块字典:72 衰老标志 + 117 营养感受器 + 105 药食同源 + 38 证候坐标系

STEP 3 · 方向感知

年龄方向先验Age-direction scoring

模块内在能力按衰老方向对齐计分——读的是"年轻化/老化"方向上的改变,不是任意方向的 z 分数

STEP 4 · 双镜头

模块层 × 位点层Dual lens

模块层给机理读数、全位点层给灵敏度——"信号在哪一层"的定位本身就是结论(见 02B 对比表)

STEP 5 · 严格性闸门

FDR + 随机背景门Rigor gates

队内 BH 校正;同规模随机基因集 ≥10 次背景,z≥2 才许称"特异性"——过不了门就如实降格表述

STEP 6 · 逐篇对质

与原文比对公开Head-to-head audit

每个公共队列与原论文结论逐条对质,一致/弱一致/阴性三级徽章,对质报告随站公开

多尺度检测协议 · 一份数据,五层分辨率,三道证据闸
Multi-scale detection protocol — one dataset, five resolutions, three evidence gates
尺度金字塔 Scale pyramid
CpG 位点 · 单点变化与全局漂移画像
基因 · 多种表征方式并读(核心技术,保密)
信号通路 · GO / Reactome / KEGG / Hallmark 四库(策展精简版)
332 模块字典 · 自家统一货币,跨队列可比
系统主题 · 跨字典收敛的生物学结论(如 IGF 轴)
三道证据闸 Three gates
闸 1 · 全局漂移校正
逐受试者中位锚——80% 基因同向的"假阳性大面"在这里现形
闸 2 · 随机背景门
同规模随机基因集对照——随机也"显著"的检出不上桌
闸 3 · 置换 FWER
受试者级标签置换 400 次——比常规 BH 更硬的显著性线,每个命中都带可复核 p 值
引擎封装 Engine black-box
输入:前后配对组学数据
甲基化 / 转录组 / 蛋白组 / 代谢组
▼
多尺度响应表征引擎
多视图基因表征 · 预训练模型 · 专利族
(技术保密,只交付输出)
▼
输出:统一响应报告(Response Object)
每命中含 FWER p / 效应量 / 方向一致性 / 稳健性

同一份 GEO 公共数据:论文单方法抓到 1 个主题的,我们抓到 5 个主题 35 项信号且每项带证据——检测方法本身即产品。详见 02B 战果区对照表。

把这条管线用在你的队列上 · 科学家 / CRO 合作
Run this pipeline on your cohort · For scientists & CROs

你有前后配对的甲基化/转录组/蛋白组数据——我们出模块级功效证据。三种合作形态,交付物全部标准化:

队列复分析 Cohort re-analysis

你的配对数据跑一遍六步管线,出响应卡与图组——适合已有数据、缺机理读法的研究组

联合分析与署名 Co-analysis & co-authorship

干预×模块响应图谱联合扩展,共享方法学与结果章节

评价体系接入 Platform adoption

机构引进整套"干预响应评价":CRO 增加机理终点能力,细胞/营养产品获得功效的现代语言证明

标准交付物 Standard deliverables:统计报告(FDR 级)· 模块全景热图/棒棒糖/QQ 图组 · 随机背景门值与诚实条款 · 与原文对质表 · 响应签名(区分度分)。客户数据代号化处理,不留存身份信息。
FDR-level statistics report · module panorama / lollipop / QQ figure sets · random-background gate values with honesty clauses · source-paper concordance table · response signature (discrimination score). Client data anonymized; no identity retained.
科学家 / CRO 洽谈 · Contact us
02D

响应图谱画廊 · 每个干预的分子签名

火山图看全谱显著性、棒棒糖看 Top 模块方向、雷达看跨干预指纹、曲线看恢复动力学——同一份配对数据的四种读法。图片由结果 JSON 程序化生成,可复跑。

多尺度检出 Top15
多尺度检出 Top15 · 阻抗训练 · 三闸全过(置换 FWER)
阻抗训练 · 模块命中瀑布(现行主口径)
模块命中瀑布 · 33 项 · 现行主口径(红=高/蓝=低甲基化,FWER B=400;全库 61 项/49 独立簇)
三闸检出阶梯
三闸检出阶梯 · 粗检出逐级收敛为真信号(log 轴)
Netrin-1 通路基因条码
Netrin-1 通路条码 · 冥想 33 对 · 通路层唯一过闸命中
阻抗训练 · 火山图
阻抗训练 · 火山图 · 初版口径(漂移校正前)
阻抗训练 · Top15 模块
阻抗训练 · Top15 模块 · 初版口径 · 三闸升级见 02B
耐力/HIIT · 火山图
耐力/HIIT · 火山图 · 模块层静默——信号在位点层
耐力/HIIT · 模块层 Top 趋势
耐力/HIIT · 模块层 Top 趋势 · 均未过 FDR(信号在位点层)
耐力/HIIT · 富集基因
耐力/HIIT · 富集基因 · 9,957 位点 → AKT2/BMPR1B
冥想 · 火山图
冥想 · 火山图 · 模块层 0 显著 · 通路层 Netrin-1(见 02B)
冥想 · 名义 Top 趋势
冥想 · 名义 Top 趋势 · 均未过 FDR(如实标注)
戒烟 · 火山图
戒烟 · 火山图 · 83 模块名义显著
戒烟 · 名义显著 Top 模块
戒烟 · 名义显著 Top 模块 · 恢复性上调为主
戒烟 · 配对恢复轨迹
戒烟 · 配对恢复轨迹 · 0→24 周动力学
地中海 · 三臂对比
地中海 · 三臂对比 · 同目标不同食法
跨干预响应指纹雷达
跨干预响应指纹雷达 · 四干预家族级对比
04

上传解读 · Interpret

传前后数据,出响应卡。科学家免费深度解读——代价是数据入库(免费档养数据库,注明用途可撤回)。

STEP 1

上传前后数据

甲基化 β/IDAT · 转录组 counts/TPM · 蛋白组丰度矩阵——三组学任一

STEP 2

模块化解读

332 命名模块 · 衰老标志 · 器官域 · 营养传感器 · 38 证候坐标系

STEP 3

特异性扫描

同规模随机背景门(z≥2)· 跨器官对照 · 跨病对照——变化是否真的、是否特异

STEP 4

响应卡

功效证据 + 干预锚定(分级置信)+ 可视化图谱 + 对话追问

↓

AI 分工铁律:数字由确定性管线产生(零幻觉可复现),AI 只在 harness 内做综合/桥接/编排/对话——裸 LLM 读谱实测≈随机,harness 即壁垒。

真实上传通道 · Phase 1 开放  先看演示案例
05

组合提名 · Nominate

药企专区:你的药/产品有响应特征,我们在 1,916 个干预物画像里提名"跟它搭配"的伙伴——直接连管线决策。

输入:你的响应特征

自家化合物的模块谱 / 域覆盖 / 目标疾病人群

→

三判据检索

① 模块互补:A 补不上的 B 补 ② 传感器社区不重叠:加性潜力 ③ 无反向冲突:不抵消 A 谱

→

输出:组合提名

Top-K 候选 + 互补图 + 验证设计(N-of-1/小队列)+ 组合专利共享 IP(已有先例 CN122256506A)

※ 提名 = 假设生成 + 置信分级 + 附验证设计;不叫"协同推荐"——协同不能纯预测,这是我们的诚实边界。

药企 / CRO 合作洽谈
06

展示 · 数据库与功效图谱

六大干预族 × 版本化 × 三组学;检索"哪个干预、动了哪个模块"。看见案例想动手?三条路任选:

饮食族地中海 / 绿色地中海 / 抗炎 / 热量限制 / 低碳
运动族耐力 / 阻抗 / HIIT / 剂量梯度
营养素族omega-3 / 叶酸 / 维D / 多酚 / NAC
药物族二甲双胍 / GLP-1 / 抗 TNF
行为族CPAP / 戒烟 / 戒酒 / 睡眠 / 冥想
中医 · 细胞族复方 / 药食同源 / 干细胞(提交层主场)

我想测(个人)

唾液甲基化状态表征 · 前后配对——看看干预是否改写了你的状态(Phase 2 导流检测)

我想给我的产品做证明(厂商)

按采集协议提交前后数据,换标准化响应卡——中医/营养/细胞产品功效的现代语言证明

我的机构想接这套评价

中医馆 / 细胞机构 / 高端体检:疗效评价工具 + 引流分成合作

※ 全站话术守测量承诺:只说"测量干预是否改写了状态",不说"营养/中医能改写状态"。

07

FAQ · 最狠的两问先答

这不就是 GSEA + 基因集数据库吗?
算子层我们承认同源(富集算子是我们的构件之一,正如 AlphaFold 不否认用 Transformer)。差异在七层外面:
维度GSEA / MSigDBHRI
统计结构组间差异富集,配对结构被扔掉配对计量:个体内变化 + N-of-1 级推断
个体参照系无"这个人的参照态"健康参照态 / 偏离谱 / 临时参照系
零假设基因集大小置换全管线同规模随机背景门 + 批次伪影捕获
词表公共通路集332 命名模块 · 38 证候 · 传感器社区(独占)
数据资产静态库,无飞轮响应分布库——方法可发表,分布抄不走
"GSEA 是富集检验,HRI 是响应计量学。"
这不就是信息汇总 / GPT 套壳吗?
汇总搬运已有信息;我们生产输入里不存在的新量——偏离谱、相变签名、传感器社区归属,哪一条都不在原始数据里,也不在文献里。"Sensors, Not Wires" 是我们发现的规律,不是汇总的常识。全部管线可复现、预注册、敢报阴性(见叶酸案例)——若 GPT 五分钟能做出来,欢迎复现任何一篇。
数据从哪来?可信吗?
三源:自有(248 对/2000 例临床,verified 级)· 公共再处理(GEO,literature 级,逐条标 accession 与复核状态)· 行业提交(submitted 级,过 QC 闸才升 verified)。三级徽章分开标注,配对线与横断面参照线分库不混用。
和"生物学年龄检测"公司有什么区别?
时钟对干预不敏感(文献共识 + 我们八队列实证:时钟读漂移、地图读响应)。卖一次性年龄数字的生意已被卷平——我们卖的是改变本身:干预响应 + 机制归因 + 组合智能。
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关于与证据 · 尽调页

学术背书是署名记录,不是口号——每一项可查证。

论文体系(4 篇已上线)

  • 《World Models for Biomedicine》Preprints 2026-05
  • 《SteeraMed: N-of-1 Intervention Reasoning》Preprints 2026-05
  • 《自学习药物重定位智能体》清华共同署名 · Preprints 2026-08
  • 《RooMap》上线即破 100 下载 · alphaXiv/preprints 2026-09
  • 在投:《干预响应智能》(248 对八队列审计)、《Beyond Biological Age》