干预有没有效、在哪起效——模块级机制可读、特异性可证。体外智能(虚拟细胞)已被定价,体内智能(虚拟人体响应)还在等它的数据:我们正在建。
打开就看见家底。每一项数字都经过复核,注明来源与证据级。
四个真实案例,含一个阴性——敢报"没效果",是我们与卖承诺者的分界线。
干预前后衰老标志雷达:多维改善信号被逐项读出——"感觉变好"第一次成为模块级证据。
蛋白质稳态、慢性炎症、干细胞功能多维信号被捕获;背景:2,000 例干细胞临床疗效监测(ChiCTR 注册)。
干预信号不是乱撒的——登记在营养感受器社区(文献与自有双实证,emp_p≤0.017)。这是我们自己发现的组织律。
12 对配对、223 模块检验:0 项显著。汇总公司只挑好听的讲;做科学的敢报坏消息——这是抄不走的信用。
19 项显著降低表观年龄;地中海/低碳/低脂饮食+运动组合有效;二甲双胍、GLP-1、抗 TNF 药物降幅最大。我们把它翻译成"干预×模块"语言。
文献结论转述 · 非本平台管线复算

36 人三臂(低脂/MedDiet+EVOO/MedDiet+nuts)基线与 5 年时点配对、223 模块:0 显著——观测分位全程贴均匀期望线,对照 omega-3 明显离线。与 TranslAGE"地中海饮食有效"是不同人群、不同终点的两层结论,如实并列;PREDIMED 家族 3 月三臂转录组另见下方 GSE28358。
论文12 管线复算(上方全景热图零响应行)· NU-AGE 受控库数据申请中
8 周耐力训练全景多组学(19 组织、9,466 项检测,含血浆蛋白组)——同一模块框架翻译蛋白组响应。
蛋白组矩阵需 NIH 门户申请 · 接入排队中,到手即出真图
※ 所有公开案例均为代号化/汇总级展示,个案展示不构成疗效证明;群体级效果需前瞻性队列验证。
以下全部为 GEO 公共数据,经我们管线(配对→332 模块聚合→Wilcoxon/t+BH)复算,并与原始论文逐篇对质(比对报告)。徽章三级:verified(FDR 级与原文一致)/ verified-nominal(名义级一致,小样本如实标注)/ replicated-null(复算为阴性——敢报没效果同样是资产)。
红卡 = 阳性发现(条形 = 过全链检验的净检出强度),灰卡 = 阴性/边界资产。每个数据集一页:三闸全表 → 命中明细(逐项 p 值)→ 诚实条款(早期 8 集另含 LOO 稳健性节)。数字由管线程序化生成,可复跑。
原论文的标准透镜是"位点/基因级差异分析";我们的引擎换了一副眼镜:多尺度表征(位点/基因/通路/模块四层)× 332 命名模块字典 × 年龄方向对齐计分 × 严格配对设计 × 三道证据闸——同一份原始数据,多读出一层机理级读数,且每个读数带可审计的统计证据。Papers read site-level differentials; we read through multi-scale representations, 332 named modules, age-aligned scoring, strict pairing and three evidence gates — one extra auditable layer from the same raw data.
下方七集战果即证据本体;方法学六步见 02C 分析方案 Analysis Plan。
同一条 GEO 队列、同一份原始数据——透镜不同,读数多一层。每行数字均可在上方卡片与画廊图组中复核。
| 队列 Cohort |
原论文读到的 As published |
我们的引擎多读出的 Our added readout |
|---|---|---|
| 耐力/HIIT GSE171140 · EPIC |
文献共识:小效应、位点特异、方向分散(GSE151407 延伸系列,GEO 未挂 PMID) | 层次定位 + 程序信号:位点层 9,957 显著;三闸后模块/通路层唯一稳健主题 = 肌生成高甲基化(332 字典 × MSigDB Hallmark 双字典同向收敛)——位点聚焦与程序级重塑双层结论 |
| 戒烟 GSE83364 · 转录组 |
"戒烟后快速逆转"(Hijazi 2019) | 机理量化 Mechanism quantified:三闸后 9 模块 + 83 项通路级 FWER——烟草代谢逆转(CYP450 异物代谢)与上皮修复(血管生成/胶原重塑)双主题,方向混合可审计 |
| 阻抗训练 GSE58280 · 甲基化 |
网络级叙事:运动经网络(而非单位点)连接肌肉可塑性(Rowlands 2014,PMID 25138607) | 多尺度分型 Multi-scale typing:全局漂移校正后 5 大主题 35 项通路级信号(IGF 轴/血管/TGF-β/LXR),每项带 FWER p 与方向一致性——比原文多一层可审计的定量证据 |
| 地中海饮食 GSE107205 · PREDIMED 5 年 |
位点级阳性:CPT1B/GNAS 两个 CpG 变化 + 代谢/炎症通路叙事(Arpón 2017,PMID 29295516) | 阴性补证 Negative evidence added:位点信号未抬升到程序层——223 模块 0 显著;与原文是"位点 vs 模块"两层读数,如实并列 |
给科学家与 CRO 的方法学卡:每一步都可复现、有预注册决策规则、阴性同样入库——数字由确定性管线产生,不经过语言模型。
Method card for scientists and CROs: every step reproducible, preregistered decision rules, negatives archived — numbers come from a deterministic pipeline, never from a language model.
Wilcoxon 符号秩 + rank-biserial 效应量——配对结构不扔掉,这是与组间差异富集的分水岭
聚合进 332 命名模块字典:72 衰老标志 + 117 营养感受器 + 105 药食同源 + 38 证候坐标系
模块内在能力按衰老方向对齐计分——读的是"年轻化/老化"方向上的改变,不是任意方向的 z 分数
模块层给机理读数、全位点层给灵敏度——"信号在哪一层"的定位本身就是结论(见 02B 对比表)
队内 BH 校正;同规模随机基因集 ≥10 次背景,z≥2 才许称"特异性"——过不了门就如实降格表述
每个公共队列与原论文结论逐条对质,一致/弱一致/阴性三级徽章,对质报告随站公开
同一份 GEO 公共数据:论文单方法抓到 1 个主题的,我们抓到 5 个主题 35 项信号且每项带证据——检测方法本身即产品。详见 02B 战果区对照表。
你有前后配对的甲基化/转录组/蛋白组数据——我们出模块级功效证据。三种合作形态,交付物全部标准化:
你的配对数据跑一遍六步管线,出响应卡与图组——适合已有数据、缺机理读法的研究组
干预×模块响应图谱联合扩展,共享方法学与结果章节
机构引进整套"干预响应评价":CRO 增加机理终点能力,细胞/营养产品获得功效的现代语言证明
火山图看全谱显著性、棒棒糖看 Top 模块方向、雷达看跨干预指纹、曲线看恢复动力学——同一份配对数据的四种读法。图片由结果 JSON 程序化生成,可复跑。
















同一份前后数据,五种表征并列——分辨率就是导航能力:能区分,才能指导选择。
※ 图示为结构示意,Phase 1 上线真实数据渲染引擎。
传前后数据,出响应卡。科学家免费深度解读——代价是数据入库(免费档养数据库,注明用途可撤回)。
甲基化 β/IDAT · 转录组 counts/TPM · 蛋白组丰度矩阵——三组学任一
332 命名模块 · 衰老标志 · 器官域 · 营养传感器 · 38 证候坐标系
同规模随机背景门(z≥2)· 跨器官对照 · 跨病对照——变化是否真的、是否特异
功效证据 + 干预锚定(分级置信)+ 可视化图谱 + 对话追问
AI 分工铁律:数字由确定性管线产生(零幻觉可复现),AI 只在 harness 内做综合/桥接/编排/对话——裸 LLM 读谱实测≈随机,harness 即壁垒。
药企专区:你的药/产品有响应特征,我们在 1,916 个干预物画像里提名"跟它搭配"的伙伴——直接连管线决策。
自家化合物的模块谱 / 域覆盖 / 目标疾病人群
① 模块互补:A 补不上的 B 补 ② 传感器社区不重叠:加性潜力 ③ 无反向冲突:不抵消 A 谱
Top-K 候选 + 互补图 + 验证设计(N-of-1/小队列)+ 组合专利共享 IP(已有先例 CN122256506A)
※ 提名 = 假设生成 + 置信分级 + 附验证设计;不叫"协同推荐"——协同不能纯预测,这是我们的诚实边界。
六大干预族 × 版本化 × 三组学;检索"哪个干预、动了哪个模块"。看见案例想动手?三条路任选:
唾液甲基化状态表征 · 前后配对——看看干预是否改写了你的状态(Phase 2 导流检测)
按采集协议提交前后数据,换标准化响应卡——中医/营养/细胞产品功效的现代语言证明
中医馆 / 细胞机构 / 高端体检:疗效评价工具 + 引流分成合作
※ 全站话术守测量承诺:只说"测量干预是否改写了状态",不说"营养/中医能改写状态"。
| 维度 | GSEA / MSigDB | HRI |
|---|---|---|
| 统计结构 | 组间差异富集,配对结构被扔掉 | 配对计量:个体内变化 + N-of-1 级推断 |
| 个体参照系 | 无"这个人的参照态" | 健康参照态 / 偏离谱 / 临时参照系 |
| 零假设 | 基因集大小置换 | 全管线同规模随机背景门 + 批次伪影捕获 |
| 词表 | 公共通路集 | 332 命名模块 · 38 证候 · 传感器社区(独占) |
| 数据资产 | 静态库,无飞轮 | 响应分布库——方法可发表,分布抄不走 |
学术背书是署名记录,不是口号——每一项可查证。